Corticobasaal syndroom (CBS)

Corticobasaal syndroom (CBS) is een zeldzame hersenziekte die bewegingsstoornissen en problemen in de spraak en het uitvoeren van handelingen kan veroorzaken.

Wat is het?
Corticobasaal syndroom is een zeldzame hersenziekte die problemen in het bewegen en het denkvermogen kan veroorzaken. De ziekte begint tussen het 50e en 70e levensjaar en is progressief, wat betekent dat de klachten langzaam erger worden. De naam geeft aan welke delen van de hersenen bij deze ziekte worden beschadigd: het buitenste gedeelte van de hersenen (de cortex) en de dieper gelegen (basale) hersenkernen. Geschat wordt dat de ziekte bij minder dan 1 op de 100.000 mensen voorkomt.

Verschijnselen
Bewegingsstoornissen

CBS begint meestal met problemen in een arm of been aan één kant van het lichaam. Er kan bijvoorbeeld sprake zijn van stijfheid, plotselinge spiersamentrekkingen of verkramping van de spieren, waardoor abnormale bewegingen kunnen ontstaan. Ook kan het ‘alien limb’ fenomeen voorkomen, waarbij het lijkt of een arm of been een eigen wil heeft en uit zichzelf beweegt.

Spraak, handelingen en gedrag
Soms kunnen ook spraakstoornissen als eerste opvallen. Het spreken wordt moeizamer, langzamer en onduidelijker. Het kan soms als stotteren klinken. Handelingen zoals bijvoorbeeld koffie zetten en de veters strikken kunnen moeilijker worden. Ook kunnen er veranderingen in het gedrag ontstaan, zoals initiatiefverlies en ontremming. Iemand kan ook last hebben van somberheid.

Beloop
CBS is een progressieve ziekte, wat betekent dat de schade in de hersenen langzaam toeneemt en de klachten erger worden. Hoe snel dit gaat, is niet goed te voorspellen. Op een gegeven moment zijn de problemen in het bewegen zo erg dat iemand een rolstoel nodig heeft. Dit is meestal na ongeveer 5 jaar. Ook de spraak wordt steeds slechter, totdat iemand soms helemaal niet meer kan praten.

Behandeling
CBS is op dit moment ongeneeslijk. Er bestaan wel middelen om sommige klachten, zoals de bewegingsstoornissen of ontremming, te verminderen.

Oorzaak en erfelijkheid
Er is nog weinig bekend over de precieze oorzaak van deze vorm van dementie. Er zijn aanwijzingen dat de ziekte in zeer zeldzame gevallen erfelijk is.

Bekijk hier het zorgpad
Cookie instellingen

Onze website maakt gebruik van cookies voor een optimale gebruikerservaring. Wilt u de website bezoeken en cookies accepteren?
Lees ons privacy beleid.

Je browser is verouderd en geeft deze website niet correct weer. Download een moderne browser en ervaar het internet beter, sneller en veiliger!