Goedkeuring Lecanemab door Europese Medicijn Autoriteit

Op 14 november heeft de Europese Medicijn Autoriteit (EMA) het medicijn Lecanemab goedgekeurd voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium. Dit is een eerste stap in de zoektocht naar behandelingen die de progressie van deze ziekte kunnen vertragen.

Dit betekent niet dat Lecanemab direct beschikbaar is in Nederland. Het Zorginstituut Nederland gaat beoordelen of het middel wordt vergoed en voor welke patiënten. De verwachting is dat een beperkte groep patiënten in aanmerking zal komen.

Het Alzheimercentrum Erasmus MC kan en mag dit medicijn momenteel nog niet voorschrijven aan patiënten.

Voor meer informatie over de goedkeuring van Lecanemab en wat dit betekent, verwijzen wij u naar de website van Alzheimer Nederland. Via de knop hieronder gaat u direct naar het bericht: